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Es importante que los laboratorios médicos, los fabricantes de medicamentos y dispositivos y las organizaciones reguladoras y de acreditación comprendan cómo se determinan los puntos de ruptura AST y las categorías interpretativas. Para satisfacer esta necesidad, CLSI ha publicado documentos de justificación que proporcionan las razones científicas detrás de las decisiones del subcomité, junto con…